(3812) 53-99-14 644024, г.Омск, ул. Декабристов, 45
e-mail:info@biomedservice.ru

Панавир cуппозитории ректальные

Инструкция по применению:
ПАНАВИР®
суппозитории ректальные.

Регистрационный номер: ЛС-001696.

Торговое название: ПАНАВИР®.

Группировочное название.Полисахариды побегов Solanum tuberosum.

Лекарственная форма.Суппозитории ректальные.

Состав (на 1 суппозиторий).

Активное вещество - Панавир® (полисахариды побегов Solanum tuberosum) - 200 мкг

вспомогательные вещества: жир кондитерский или жир твердый - 1,0198 г, парафин - 0,0900 г, эмульгатор Т-2 - 0,0900 г.

Масса суппозитория - 1,2 г.

Описание.

Суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, конусообразной или цилиндрической формы, допускается наличие желтовато-серых вкраплений, без запаха.

Фармакотерапевтическая группа. Противовирусное и иммуномодулирующее средство.

КОД АТХ: J05AX.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Панавир® - очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество - гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.

Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови.

В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.

Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено.

Обладает противовоспалительными свойствами на модели экспериментального экссудативного отека.

Фармакокинетика. Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими дозами.

Показания к применению.

·   Герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес).

·   Вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний.

·   Цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности.

·   Папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии.

·   Клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии.

·   ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии.

Противопоказания.

·   Гиперчувствительность.

·   Беременность.

·   Период лактации.

·   Детский возраст.

Применение в период грудного вскармливания.

При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время приема препарата следует прекратить.

Способ применения и дозы.

Ректально.

Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют по 1 суппозиторию двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.

Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют по 1 суппозиторию трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.

Для лечения ОРВИ и гриппа применяют по 1 суппозиторию с интервалом 24 ч в течение 5 дней.

Побочное действие.

Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.

Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.

Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка.

Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами.

Не зарегистрировано.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

Форма выпуска.

Суппозитории ректальные 200 мкг.

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности.

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска.

Отпускают по рецепту.

Производитель.  ООО «ЛАНАФАРМ» , «ООО «Альтфарм», владелец регистрационного удостоверения - ООО «Национальная Исследовательская Компания», Россия.

www.panavir.ru