–≈ј‘≈–ќЌ-≈— —”’ќ… 5ћЋЌ.ћ≈ є5 Ћ»ќ‘. ƒ/–-–ј ƒ/¬/ћ » ћ≈—“.ѕ–»ћ. јћѕ. /¬≈ “ќ–-ћ≈ƒ» ј/



»нструкци€ по применению:

–егистрационный номер:

– N000642/01

“орговое название:

–еаферон-≈—

√руппировочное название:

»нтерферон альфа-2b

Ћекарственна€ форма:

Ћиофилизат дл€ приготовлени€ раствора дл€ инъекций и местного применени€.

—остав:

¬ одной ампуле или одном флаконе содержитс€:
јктивное вещество Ц интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 0,5 млн ME;
вспомогательные вещества: альбумин, раствор дл€ инфузий 10% Ц 4,50 мг, натри€ хлорид Ц 9,07 мг, натри€ гидрофосфат додекагидрат Ц 2,74 мг, натри€ дигидрофосфат дигидрат Ц 0,37 мг.
јктивное вещество Ц интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 1 млн ME;
вспомогательные вещества: альбумин, раствор дл€ инфузий 10% Ц 4,50 мг, натри€ хлорид - 8,96 мг, натри€ гидрофосфат додекагидрат Ц 2,86 мг, натри€ дигидрофосфат дигидрат Ц 0,40 мг.
јктивное вещество Ц интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 3 млн ME;
вспомогательные вещества: альбумин, раствор дл€ инфузий 10% Ц 4,50 мг, натри€ хлорид Ц 8,52 мг, натри€ гидрофосфат додекагидрат Ц 3,34 мг, натри€ дигидрофосфат дигидрат Ц 0,49 мг.
јктивное вещество Ц интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 5 млн ME;
вспомогательные вещества: альбумин, раствор дл€ инфузий 10% Ц 4,50 мг, натри€ хлорид Ц 8.09 мг, натри€ гидрофосфат додекагидрат Ц 3,82 мг, натри€ дигидрофосфат дигидрат Ц 0,58 мг.

ќписание: порошок или пориста€ масса белого цвета. √игроскопичен. ѕри разведении образуетс€ бесцветный прозрачный или слабо опалесцирующий раствор.

‘армакотерапевтическа€ группа:

ћ»Ѕѕ-цитокин.

 од ATX: L03AB05

»ммунобиологические и фармакологические свойства

ѕрепарат обладает противовирусной, противоопухолевой, иммуномодулирующей активностью.
»нтерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный, €вл€ющийс€ в препарате действующим веществом, синтезируетс€ бактериальными клетками штамма Escherichia coli SG-20050/pIF16, в генетический аппарат которых встроен ген человеческого интерферона альфа-2b. ќн представл€ет собой белок, содержащий 165 аминокислот, и идентичен по характеристикам и свойствам человеческому лейкоцитарному интерферону альфа-2b.
ѕротивовирусное действие интерферона альфа-2b про€вл€етс€ в период репродукции вируса путем активного включени€ в обменные процессы клеток. »нтерферон, взаимодейству€ со специфическими рецепторами на поверхности клеток, инициирует р€д внутриклеточных изменений, включающих в себ€ синтез специфических цитокинов и ферментов (2-5-аденилатсинтетазы и протеинкиназы), действие которых тормозит образование вирусного белка и вирусной рибонуклеиновой кислоты в клетке.
»ммуномодулирующее действие интерферона альфа-2b про€вл€етс€ в повышении фагоцитарной активности макрофагов, усилении специфического цитотоксического действи€ лимфоцитов на клетки-мишени, изменении количественного и качественного состава секретируемых цитокинов, изменении функциональной активности иммунокомпетентных клеток, изменении продукции и секреции внутриклеточных белков.
ѕротивоопухолевое действие препарата реализуетс€ за счет подавлени€ пролиферации опухолевых клеток и синтеза некоторых онкогенов, привод€щее к ингибированию опухолевого роста.

‘армакокинетика
ћаксимальна€ концентраци€ (—max) интерферона альфа-2b при парентеральном введении препарата наблюдаетс€ через 2-4 часа. „ерез 20-24 часа после введени€ рекомбинантный интерферон альфа-2b в сыворотке крови не определ€етс€. —одержание интерферона альфа-2b в сыворотке крови находитс€ в пр€мой зависимости от дозы введенного препарата и кратности введени€.
ћетаболизм осуществл€етс€ в печени, частично выводитс€ в неизмененном виде, главным образом, через почки.

ѕоказани€ к применению

¬ комплексной терапии у взрослых:
- при остром вирусном гепатите ¬ Ц среднет€желых и т€желых формах в начале желтушного периода до 5-го дн€ желтухи (в более поздние сроки назначение препарата менее эффективно; препарат не эффективен при развивающейс€ печеночной коме и холестатическом течении заболевани€);
- при остром зат€жном гепатите ¬ и —, хроническом активном гепатите ¬ и —, хроническом гепатите ¬ с дельта агентом, без признаков цирроза и при по€влении признаков цирроза печени;
- при раке почки IV стадии, волосатоклеточном лейкозе, злокачественных лимфомах кожи (грибовидный микоз, первичный ретикулез, ретикулосаркоматоз), саркоме  апоши, базально-клеточном и плоскоклеточном раках кожи, кератоакантоме, хроническом миелолейкозе, гистиоцитозе из клеток Ћангерганса, сублейкемическом миелозе, эссенциальной тромбоцитемии;
- при вирусных конъюнктивитах, кератоконъюнктивитах, кератитах, кератоиридоциклитах, кератоувеитах;
¬ комплексной терапии у детей от 1 года:
- при остром лимфобластном лейкозе в периоде ремиссии после окончани€ индукционной химиотерапии (на 4-5 мес€це ремиссии);
- при респираторном папилломатозе гортани, начина€ со следующего дн€ после удалени€ папиллом.

ѕротивопоказани€

- √иперчувствительность к компонентам препарата;
- “€желые формы аллергических заболеваний;
- “€желые заболевани€ сердечно-сосудистой системы Ц сердечна€ недостаточность в стадии декомпенсации, недавно перенесенный инфаркт миокарда, выраженные нарушени€ сердечного ритма;
- “€жела€ почечна€ и/или печеночна€ недостаточность, в том числе, вызванна€ наличием метастазов, хронический гепатит с некомпенсированным циррозом печени, аутоиммунный гепатит;
- Ёпилепси€ и другие нарушени€ функции ÷Ќ—, психические заболевани€ и расстройства у детей и подростков;
- јутоиммунное заболевание в анамнезе;
- ѕрименение иммунодепрессантов после трансплантации;
- «аболевани€ щитовидной железы, не поддающиес€ контролю общеприн€тыми терапевтическими методами;
-  лиренс креатинина ниже 50 мл/мин (при назначении в комбинации с рибавирином), при применении в комбинации с рибавирином следует также учитывать противопоказани€, указанные в инструкции по применению рибавирина;
- ѕрименение у мужчин, партнерши которых беременны;
- Ѕеременность и период грудного вскармливани€.

— осторожностью

ѕочечна€ и/или печеночна€ недостаточность, выраженна€ миелосупресси€. ѕсихические нарушени€, особенно выражающиес€ депрессией, суицидальными мысл€ми и попытками в анамнезе. ѕациентам с псориазом, саркоидозом.

ѕрименение при беременности и в период грудного вскармливани€

ѕрепарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливани€.

—пособ применени€ и дозы

ѕрепарат примен€ют внутримышечно, подкожно, в очаг или под очаг поражени€, субконъюнктивально и местно. Ќепосредственно перед применением содержимое ампулы или флакона раствор€ют в воде дл€ инъекций или 0,9 % растворе натри€ хлодира (в 1 мл -при внутримышечном, подкожном введении и в очаг, в 5 мл Ц при субконъюнктивальном и местном введении). –аствор препарата должен быть бесцветным, прозрачным или со слабой опалесценцией, без осадка и посторонних включений. ¬рем€ растворени€ должно составл€ть около 3 мин.
¬нутримышечное и подкожное введение
ѕри остром вирусном гепатите ¬ препарат ввод€т по 1 млн ME 2 раза в сутки в течение 5-6 дней, затем дозу снижают до 1 млн ME в сутки и ввод€т еще в течение 5 дней. ѕри необходимости (после контрольных биохимических исследований крови) курс лечени€ может быть продолжен по 1 млн ME 2 раза в неделю в течение 2 недель.  урсова€ доза составл€ет 15-21 млн ME.
ѕри остром зат€жном и хроническом вирусном гепатите ¬ при исключении дельта-агента и без признаков цирроза печени препарат ввод€т по 1 млн ME 2 раза в неделю в течение 1-2 мес€цев. ѕри отсутствии эффекта лечение продлить до 3-6 мес€цев или после окончани€ 1-2 мес€чного лечени€ провести 2-3 аналогичных курса с интервалом 1-6 мес€цев.
ѕри хроническом вирусном гепатите ¬ с дельта-агентом без признаков цирроза печени препарат ввод€т по 500 тыс. Ц 1 млн ME в сутки 2 раза в неделю в течение 1 мес€ца. ѕовторный курс лечени€ через 1-6 мес€цев.
ѕри хроническом вирусном гепатите ¬ с дельта-агентом и признаками цирроза печени препарат ввод€т по 250- 500 тыс. ME в сутки 2 раза в неделю в течение 1 мес€ца. ѕри по€влении признаков декомпенсации провод€т аналогичные повторные курсы с интерватами не менее 2 мес€цев.
ѕри остром зат€жном и хроническом активном, гепатите — без признаков цирроза печени препарат ввод€т по 3 млн ME 3 раза в неделю в течение 6-8 мес€цев. ѕри отсутствии эффекта лечение продлить до 12 мес€цев. ѕовторный курс лечени€ через 3-6 мес€цев.
ѕри раке почки препарат примен€ют по 3 млн ME ежедневно в течение 10 дней. ѕовторные курсы лечени€ (3-9 и более) провод€т с интервалами в 3 недели. ќбщее количество препарата составл€ет от 120 млн ME до 300 млн ME и более.
ѕри волосатоклеточном лейкозе препарат ввод€т ежедневно по 3-6 млн ME в течение 2-х мес€цев. ѕосле нормализации клинического анализа крови суточную дозу препарата снижают до 1-2 млн ME. «атем назначают поддерживающую терапию по 3 млн ME 2 раза в неделю в течение 6-7 недель. ќбщее количество препарата составл€ет 420-600 млн ME и более.
ѕри остром лимфобластном лейкозе у детей в периоде ремиссии после окончани€ индукционной химиотерапии (на 4-5 мес€це ремиссии) Ц по 1 млн ME 1 раз в неделю в течение 6 мес€цев, затем 1 раз в 2 недели в течение 24 мес€цев. ќдновременно провод€т поддерживающую химиотерапию.
ѕри злокачественных лимфомах и саркоме  апоши препарат ввод€т по 3 млн ME в сутки ежедневно в течение 10 дней в сочетании с цитостатиками (проспиди€ хлорид, циклофосфамид) и глюкокортикостероидами. ѕри опухолевой стадии грибовидного микоза, первичном ретикулезе и ретикулосаркоматозе целесообразно чередовать внутримышечное введение препарата по 3 млн ME и внутриочаговое Ц по 2 млн ME в течение 10 дней.
” больных эритродермической стадией грибовидного микоза при повышении температуры свыше 39 ∞— и в случае обострени€ процесса, введение препарата следует прекратить. ѕри недостаточном терапевтическом эффекте через 10-14 дней назначают повторный курс лечени€. ѕосле достижени€ клинического эффекта назначают поддерживающую терапию по 3 млн ME один раз в неделю в течение 6-7 недель.
ѕри хроническом миелолейкозе препарат ввод€т по 3 млн ME ежедневно или по 6 млн ME через день. —рок лечени€ от 10 недель до 6 мес€цев.
ѕри гистиоцитозе из клеток Ћангерганса препарат ввод€т по 3 млн ME ежедневно в течение 1 мес€ца. ѕовторные курсы с 1-2-мес€чными интервалами в течение 1-3 лет.
ѕри сублейкемическом миелозе и эссеициальиой тромбоцитемии дл€ коррекции гипертромбоцитоза Ц по 1 млн ME ежедневно или через 1 сутки в течение 20 дней.
ѕри респираторном папилломатозе гортани препарат ввод€т по 100-150 тыс. ME на килограмм веса тела ежедневно в течение 45-50 дней, затем в той же дозировке 3 раза в неделю в течение 1 мес€ца. ¬торой и третий курс провод€т с интервалом 2-6 мес€цев.
” лиц с высокой пирогенной реакцией (39 ∞— и выше) на введение препарата рекомендуетс€ одновременное применение парацетамола или индометацина.
ѕерифокальное введение
ѕри базалъно-клеточном и плоскоклеточном раке, кератоакантоме препарат ввод€т под очаг поражени€ по 1 млн ME 1 раз в сутки ежедневно в течение 10 дней. ¬ случае выраженных местных воспалительных реакций, введение под очаг поражени€ провод€т через 1-2 дн€. ѕо окончании курса, при необходимости, провод€т криодеструкцию.
—убконъюнктивальное введение
ѕри стромалъных кератитах и кератоиридоциклитах назначают субконъюнктивальные инъекции препарата в дозе по 60 тыс. ME в объеме 0,5 мл ежедневно или через день в зависимости от т€жести процесса. »нъекции провод€т под местной анестезией 0,5 %-ным раствором дикаина.  урс лечени€ Ц от 15 до 25 инъекций.
ћестное применение
ƒл€ местного применени€ содержимое ампулы препарата раствор€ют в 5,0 мл 0,9 % раствора натри€ хлорида дл€ инъекций. ¬ случае хранени€ раствора препарата необходимо, соблюда€ правила асептики и антисептики, перенести содержимое ампулы в стерильный флакон и хранить раствор в холодильнике при 4-10 ∞— не более 12 ч.
ѕри конъюнктивите и поверхностных кератитах на конъюнктиву пораженного глаза нанос€т по 2 капли раствора 6-8 раз в сутки. ѕо мере исчезновени€ воспалительных €влений число инстилл€ций уменьшают до 3-4-х.  урс лечени€ Ц 2 недели.

ѕобочное действие

„астота развити€ нежелательных реакций приведена в соответствии с классификацией ¬ќ«: Ђочень частыеї Ц 1/10, Ђчастыеї Ц более 1/100, но менее 1/10, Ђнечастыеї Ц более 1/1000, но менее 1/100, Ђредкиеї Ц более 1/10000, но менее 1/1000 и Ђочень редкиеї при встречаемости менее 1/10000, включа€ отдельные сообщени€.
ѕри применении –еаферона-≈— (в клинических исследовани€х и вне клинических исследований) наблюдались следующие нежелательные €влени€:
„асто при парентеральном введении препарата наблюдаетс€ гриппоподобный синдром (озноб, повышение температуры, астени€, усталость, утомл€емость, миалгии, артралгии, головные боли), частично купирующийс€ парацетамолом, индометацином.  ак правило, гриппоподобный синдром про€вл€етс€ в начале лечени€ и уменьшаетс€ при продолжении.
—о стороны сердечно-сосудистой системы: редко Ц аритмии, преход€ща€ обратима€ кардиомиопати€, очень редко Ц артериальна€ гипотензи€, инфаркт миокарда.
—о стороны пищеварительной системы: редко Ц сухость во рту, тошнота, боли в животе, диспепси€, нарушени€ аппетита, снижение массы тела, рвота, диаре€, очень редко Ц панкреатит, гепатотоксичность.
—о стороны центральной нервной системы: редко Ц раздражительность, нервозность, депресси€, астени€, бессонница, беспокойство, нарушение способности к концентрации внимани€, суицидальные мысли, агрессивность, очень редко Ц нейропатии, психоз.
—о стороны кожных покровов: редко Ц кожные высыпани€ и зуд, повышенное потоотделение, выпадение волос. ѕри введении в очаг или под очаг поражени€ редко местна€ воспалительна€ реакци€. Ёти побочные €влени€ обычно не €вл€ютс€ преп€тствием дл€ продолжени€ применени€ препарата.
—о стороны эндокринной системы: на фоне длительного применени€ препарата возможны изменени€ со стороны щитовидной железы. ќчень редко Ц сахарный диабет.
—о стороны лабораторных показателей: при применении препарата возможны отклонени€ от нормы лабораторных показателей, про€вл€ющиес€ лейкопенией, лимфопенией, тромбоцитопенией, анемией, повышением активности аланинаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, концентрации креатинина, мочевины.
 ак правило, эти изменени€ обычно бывают незначительными, бессимптомными и обратимыми.
—о стороны костно-мышечной системы: редко Ц рабдомиолиз, судороги в ногах, боль в спине, миозит, миалгии.
—о стороны дыхательной системы: редко Ц фарингит, кашель, диспное, пневмони€.
—о стороны мочевыделителъной системы: очень редко Ц почечна€ недостаточность.
—о стороны иммунной системы: редко Ц аутоиммунна€ патологи€ (васкулит, ревматоидный артрит, волчаночноподобный синдром), очень редко Ц саркоидоз, ангионевротический аллергический отек, анафилакси€, отек лица.
—о стороны органов зрени€: при местном применении препарата на слизистой оболочке глаза возможны гипереми€, единичные фолликулы, отек конъюнктивы нижнего свода. –едко Ц кровоизли€ни€ в сетчатку, очаговые изменени€ глазного дна, тромбоз артерий и вен сетчатки, снижение остроты зрени€, неврит зрительного нерва, отек диска зрительного нерва.
—о стороны органов слуха: редко Ц нарушение слуха.
ѕри резко выраженных местных и общих побочных реакци€х введение препарата следует прекратить.

ѕередозировка

—лучаев передозировки не наблюдалось. ”читыва€, что активным веществом €вл€етс€ интерферон альфа-2b, то при передозировке возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Ћечение: отмена препарата; при необходимости провод€т симптоматическую терапию.

¬заимодействие с другими лекарственными препаратами  

»нтерферон альфа-2b способен снижать активность изоферментов цитохрома –-450 и, следовательно, вли€ть на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина, диазепама. пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. ћожет усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие препаратов, назначавшихс€ ранее или одновременно с ним. —ледует избегать совместного назначени€ с препаратами, угнетающими ÷Ќ—, иммуносупрессивными препаратами (включа€ пероральные и парентеральные формы глюкокортикостероидов).
»нтерфероны могут вли€ть на окислительные метаболические процессы. Ёто следует учитывать при одновременном применении с препаратами, метаболиризующимис€ путем окислени€ (в том числе с производными ксантина Ц аминофиллином и теофиллином). ѕри одновременном применении –еаферона-≈— с теофиллином необходимо контролировать концентрацию теофиллина в сыворотке крови и при необходимости корректировать режим дозировани€.
ѕри совместном применении –еаферона-≈— и гидроксимочевины может повышатьс€ частота развити€ кожного васкулита.
”потребление алкогол€ во врем€ лечени€ не рекомендуетс€.

ќсобые указани€

ƒл€ своевременного вы€влени€ отклонений от нормы лабораторных показателей, которые могут возникнуть в ходе терапии, общие клинические анализы крови необходимо повтор€ть каждые 2 недели, а биохимические Ц каждые 4 недели.
ѕри снижении числа тромбоцитов до значени€ менее 50-109/л, абсолютного числа нейтрофилов менее 0,75-10 /л рекомендуетс€ временное снижение дозы в 2 раза и повторение анализа через 1-2 недели. ≈сли изменени€ сохран€ютс€, лечение рекомендуетс€ прекратить.
ѕри снижении числа тромбоцитов до значени€ менее 25-10 /л, абсолютного числа нейтрофилов менее 0,50-109/л лечение рекомендуетс€ прекратить.
¬ случае развити€ реакций гиперчувствительности немедленного типа (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилакси€) препарат отмен€ют и немедленно назначают соответствующую медикаментозную терапию. ѕреход€ща€ кожна€ сыпь не требует прекращени€ терапии.
¬ случае по€влени€ признаков нарушени€ функции печени за больным необходимо установить тщательное наблюдение. ѕри прогрессировании симптомов введение препарата следует прекратить.
ѕри легком и умеренном нарушении функции почек их функциональное состо€ние необходимо тщательно контролировать.
— осторожностью назначают пациентам с т€желыми хроническими заболевани€ми, такими как хронические обструктивные болезни легких, сахарный диабет со склонностью к кетоацидозу, у пациентов с нарушени€ми свертываемости крови, выраженной миелосупресией. ” пациентов, длительно получающих –еаферон-≈—, в редких случа€х наблюдаютс€ пневмониты и пневмонии. —воевременна€ отмена интерферона альфа и назначение глюкокортикостериодной терапии способствуют купированию легочных синдромов.
” пациентов с заболевани€ми щитовидной железы перед началом лечени€ необходимо определить концентрацию тиреотропного гормона, рекомендуетс€ контролировать его уровень не реже 1 раза в 6 мес€цев. ѕри возникновении нарушений функции щитовидной железы или ухудшени€ течени€ имеющихс€ заболеваний, не поддающихс€ адекватной медикаментозной коррекции, необходимо отменить препарат.
¬ случае по€влени€ изменений со стороны психической сферы и/или ÷Ќ—, включа€ развитие депрессии, рекомендуетс€ наблюдение психиатра в период лечени€, а также в течение 6 мес€цев после его окончани€. ƒанные расстройства обычно €вл€ютс€ быстро обратимыми после прекращени€ терапии, однако в некоторых случа€х дл€ их полного обратного развити€ необходимо до 3 недель. ≈сли симптомы расстройства психики не регрессируют или ухудшаютс€, по€вл€ютс€ суицидальные мысли или агрессивное поведение, направленное на других людей, рекомендуетс€ прекратить лечение –еафероном-≈— и обеспечить консультацию психиатра. —уицидальные мысли и попытки чаще отмечаютс€ у пациентов детского, в первую очередь подросткового возраста (2,4%), чем у взрослых (1%). ≈сли терапи€ с использованием интерферона альфа-2b признана необходимой у взрослых пациентов с серьезными нарушени€ми психики (в том числе в анамнезе), ее следует начинать, только если проводитс€ соответствующий индивидуальный скрининг и терапи€ психического нарушени€. »спользование интерферона альфа-2b у детей и подростков с серьезными нарушени€ми психики (в том числе в анамнезе) противопоказано.
ѕри длительном применении, обычно после нескольких мес€цев лечени€, возможны нарушени€ со стороны органа зрени€. ƒо начала терапии рекомендуетс€ провести офтальмологическое обследование. ѕри жалобах на любые офтальмологические нарушени€ необходима немедленна€ консультаци€ окулиста. ѕациентам с заболевани€ми, при которых могут происходить изменени€ в сетчатке, например, сахарным диабетом или артериальной гипертензией, необходимо проходить офтальмологический осмотр не реже 1 раза в 6 мес€цев. ѕри по€влении или усугублении расстройств зрени€ следует рассмотреть вопрос о прекращении терапии –еафероном-≈—.
” пожилых пациентов, получающих препарат в высоких дозах, возможны нарушени€ сознани€, кома, судороги, энцефалопатии. ¬ случае развити€ подобных нарушений и неэффективности снижени€ дозы, лечение следует прекратить.
ѕациентам с заболевани€ми сердечно-сосудистой системы и/или прогрессирующими онкологическими заболевани€ми требуетс€ тщательное наблюдение и мониторинг Ё √.
ѕри развитии артериальной гипотензии рекомендуетс€ обеспечить адекватную гидратацию и соответствующую терапию.
” больных после трансплантации (например, почки или костного мозга) медикаментозна€ иммуносупресси€ может быть менее эффективной, так как интерферон оказывает стимулирующее воздействие на иммунную систему.
ѕри длительном применении препарат интерферона альфа может вызывать у отдельных лиц по€вление антител к интерферону.  ак правило, титры антител невысоки, их по€вление не приводит к снижению эффективности лечени€.
— осторожностью назначают пациентам с предрасположенностью к аутоиммунным заболевани€м. ѕри по€влении симптомов аутоиммунного заболевани€ следует провести тщательное обследование и оценить возможность продолжени€ терапии интерфероном. –едко терапи€ интерфероном альфа ассоциируетс€ с возникновением или обострением псориаза, саркоидоза.

¬ли€ние на способность управл€ть транспортными средствами и механизмами

¬ период применени€ препарата пациентам, испытывающим усталость, сонливость или дезориентацию, необходимо воздерживатьс€ от зан€тий потенциально опасными видами де€тельности, требующими повышенной концентрации внимани€ и быстроты психомоторных реакций.

‘орма выпуска

Ћиофилизат дл€ приготовлени€ раствора дл€ инъекций и местного применени€.
¬ ампулах стекл€нных по 0,5 млн ME или 1 млн ME, или 3 млн ME, или 5 млн ME; 5 ампул в €чейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной (ѕ¬’); 1 или 2 €чейковые упаковки, вместе с »нструкцией по применению и скарификатором ампульным, в картонной пачке. ≈сли ампулы имеют кольцо излома или точку надлома, скарификатор в упаковку не вкладывают.
¬о флаконах стекл€нных по 0,5 млн ME или 1 млн ME, или 3 млн ME, или 5 млн ME.
‘лаконы укупорены пробками резиновыми и закатаны колпачками алюминиевыми; 5 флаконов в €чейковой упаковке из ѕ¬’; 1 €чейкова€ упаковка вместе с »нструкцией по применению в картонной пачке.

”слови€ хранени€

’ранить в защищенном от света месте при температуре не выше 8 ∞—.
’ранить в недоступном дл€ детей месте.

—рок годности

3 года.
ѕрепарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

”слови€ отпуска

ќтпускаетс€ по рецепту.

ѕроизводитель

«јќ Ђ¬ектор-ћедикаї
630099, –осси€, г. Ќовосибирск,

www.vector-medica.ru

 




ƒругие препараты из группы ѕротивовирусна€ терапи€ хронических вирусных гепатитов и ¬»„-инфекции
ƒругие препараты из группы ѕрепараты интерферона