Ў»√≈ЋЋ¬ј  ¬ј ÷»Ќј ƒ/ѕ–ќ‘. ƒ»«≈Ќ“≈–»» 0,5ћЋ/ƒќ«ј є5 –-– ƒ/¬/ћ,ѕ/  јћѕ. /√–»“¬ј /



»нструкци€ по применению:

Ўигеллвак

 

¬акцина дизентерийна€ против шигелл «онне липополисахаридна€ жидка€ представл€ет собой раствор липополисахарида, извлеченного из культуры Shigella sonnei, очищенного ферментативными и физико Ч химическими методами.  онсервант Ч фенол. Ѕесцветна€ прозрачна€ жидкость.


»ммунологические свойства

¬ведение вакцины приводит к быстрому и интенсивному нарастанию в крови вакцинированных специфических антител, обеспечивающих через 2-3 недели невосприимчивость к инфекции в течение 1 года.


Ќазначение

ѕрофилактика дизентерии «онне у взрослых и детей в возрасте от трех лет. ѕервоочередна€ вакцинаци€ рекомендуетс€ дл€:

  • работников инфекционных стационаров и бактериологических лабораторий;
  • лиц, зан€тых в сфере общественного питани€ и коммунального благоустройства;
  • детей, посещающих детские учреждени€ и отъезжающих в оздоровительные лагер€;
  • лиц, отъезжающих в регионы с высоким уровнем заболеваемости дизентерией «онне.

ѕо эпидемическим показани€м прививки провод€т при угрозе возникновени€ эпидемии или вспышки  (стихийные бедстви€, крупные аварии на водопроводной и канализационной сети), а также в период эпидемии, при этом в угрожаемом районе провод€т массовую иммунизацию населени€. ѕрофилактические прививки против дизентерии «онне предпочтительно проводить перед сезонным подъемом этой инфекции.


—пособ применени€ и дозировка

ѕрививки производ€т однократно.

¬акцину ввод€т глубоко подкожно или внутримышечно в наружную поверхность верхней трети плеча. ѕрививочна€ доза составл€ет 0, 5 мл  (50 мкг) дл€ всех возрастов.

–евакцинацию провод€т при необходимости ежегодно однократно той же дозой препарата.

¬скрытие ампул и процедуру введени€ препарата осуществл€ют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. ѕрепарат из вскрытой ампулы должен быть использован немедленно.

ѕроведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименовани€ препарата, даты прививки, дозы, предпри€ти€ Ч изготовител€, номера серии и реакции на прививку.


¬заимодействие с другими лекарственными средствами

¬акцинацию можно проводить в один день с другими профилактическими прививками инактивированными препаратами или с интервалом после последней прививки не менее 1 мес€ца.


–еакци€ на введение

–еакции на введение вакцины развиваютс€ редко и расцениваютс€ как слабые. ќни могут про€вл€тьс€ в течение первых суток после иммунизации в виде покраснени€, болезненности в месте введени€ препарата, а также повышени€ температуры  (менее 37. 6 ∞— в 3-5% случаев в течение 24-48 час), головной болью.


ѕротивопоказани€

ќстрые инфекционные и неинфекционные заболевани€, обострение хронических заболеваний. ѕрививки провод€т не ранее, чем через 1 мес€ц после выздоровлени€  (ремиссии).

Ѕеременность.

—ильные и необычные реакции на предшествовавшее введение вакцины Ў»√≈ЋЋ¬ј .

— целью вы€влени€ противопоказаний врач  (фельдшер) в день прививки про водит опрос и осмотр прививаемого с об€зательной термометрией. ¬ случае необходимости провод€т соответствующее лабораторное обследование. Ќе пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, а также при изменении его физических свойств, истекшем сроке годности, неправильном хранении.


‘орма выпуска

¬ ампулах по одной прививочной дозе Ч 0, 5 мл  (50 мкг антигена липополисахарида) по 5 или 10 ампул в пачке или блистерной упаковке.


—рок действи€ препарата. ”слови€ хранени€ и транспортировани€.

—рок годности три года. ѕрепарат с истекшим сроком годности применению не подлежит. ’ранение по —ѕ 3. 3. 2. 028-95 при температуре от 2 до 8 ∞—. “ранспортирование производитс€ всеми видами крытого транспорта при температуре от 2 до 25 ∞—. ƒопускаетс€ транспортирование при 35 ∞— не более 14 суток. ¬акцину Ў»√≈ЋЋ¬ј  следует хранить в местах, не доступных дл€ детей.

ѕроизводмитель: –осси€




ƒругие препараты из группы ¬акцины