¬јЋ÷» ќЌ 500ћ√. є42 “јЅ. ѕ/ѕ/ќ /¬≈–“≈ —/



—тоимость в аптеках:
Ѕиомедсервис на ул.  уйбышева, д. 62, 8-3812- 56-94-88, 8-3812-56-94-85, 8-913-685-12-21 2965 руб.
Ѕиомедсервис на проспекте ћира, д. 22, тел. 8-3812-60-71-89, 8-3812-60-62-73, 8-983-526-39-96 2900 руб.
Ѕиомедсервис ул. ƒекабристов, д. 45. 8-3812-31-05-64, 8-382-533-573, 8-913-649-42-83 2670 руб.
Ѕиомедсервис на ул. 70 лет ќкт€бр€, д. 14, 8-3812-70-06-71, 8-913-636-03-69 2810 руб.


»нструкци€ по применению:

¬алциконЃ

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг

“орговое наименование: ¬алциконЃ

ћеждународное непатентованное наименование: валацикловир

Ћекарственна€ форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой

—остав

1 таблетка содержит:

јктивное вещество: валацикловира гидрохлорид Ц 556,00 мг (в пересчете на валацикловир 500,00 мг).

¬спомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическа€ Ц 95,00 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) Ц 14,00 мг, кросповидон Ц 28,00 мг, магни€ стеарат Ц 7,00 мг.

ѕленочна€ оболочка: [гипромеллоза Ц 10,50 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) Ц                   4,07 мг, тальк Ц 4,12 мг, титана диоксид Ц 2,31 мг] или [суха€ смесь дл€ пленочного покрыти€ Ц бела€, содержаща€ гипромеллозу (50%), гидроксипропилцеллюлозу (19,4%), тальк (19,6%), титана диоксид (11%)] Ц 21,00 мг.

ќписание

 руглые дво€ковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. Ќа поперечном разрезе €дро белого или почти белого цвета.

‘армакотерапевтическа€ группа

ѕротивовирусное средство.

 од ј“’: J05AB11

 ‘армакологические свойства

‘армакодинамика

¬алацикловир Ц нуклеозидный ингибитор ƒЌ -полимеразы вирусов герпеса. Ѕлокирует синтез вирусной ƒЌ  и репликацию вирусов. ¬ организме человека валацикловир полностью превращаетс€ в ацикловир и L-валин. јцикловир in vitroобладает специфической ингибирующей активностью в отношении вирусов простого герпеса (¬ѕ√) 1,2 типов (Herpes simplex 1,2 типов), вируса ветр€ной оспы и опо€сывающего герпеса (¬«¬ Ц вируса варицелла-зостер, Varicella zoster), цитомегаловируса (÷ћ¬), вируса Ёпштейна-Ѕарра (¬ЁЅ) и вируса герпеса человека 6 типа. јцикловир ингибирует синтез вирусной ƒЌ  сразу после фосфорилировани€ и превращени€ в активную форму ацикловиртрифосфат. ѕерва€ стади€ фосфорилировани€ происходит при участии вирусоспецифических ферментов. ƒл€ вирусов ¬ѕ√, ¬«¬ и ¬ЁЅ таким ферментом €вл€етс€ вирусна€ тимидинкиназа, котора€ присутствует в пораженных вирусом клетках. „астична€ селективность фосфорилировани€ сохран€етс€ у цитомегаловируса и опосредуетс€ через продукт гена фосфотрансферазы UL 97. јктиваци€ ацикловира специфическим вирусным ферментом в значительной степени объ€сн€ет его селективность.

ѕроцесс фосфорилировани€ ацикловира (превращение из моно- в трифосфат) завершаетс€ клеточными киназами. јцикловиртрифосфат конкурентно ингибирует вирусную ƒЌ -полимеразу и, будучи аналогом нуклеозида, встраиваетс€ в вирусную ƒЌ , что приводит к облигатному разрыву цепи, прекращению синтеза ƒЌ  и, следовательно, к блокированию репликации вируса.

” пациентов с сохраненным иммунитетом вирусы ¬ѕ√ и ¬«¬ с пониженной чувствитель-ностью к валацикловиру встречаютс€ крайне редко (менее 0,1%), но иногда могут быть обна-ружены у пациентов с т€желыми нарушени€ми иммунитета, например, с трансплантатом костного мозга, у получающих химиотерапию по поводу злокачественных новообразований и у ¬»„-инфицированных.

–езистентность обусловлена дефицитом тимидинкиназы вируса, что приводит к чрезмерному распространению вируса в организме хоз€ина. »ногда снижение чувствительности к ацикловиру обусловлено по€влением штаммов вируса с нарушением структуры вирусной тимидинкиназы или ƒЌ -полимеразы. ¬ирулентность этих разновидностей вируса напоминает таковую у его дикого штамма.

‘армакокинетика

¬сасывание

ѕосле приема внутрь валацикловир хорошо абсорбируетс€ из желудочно-кишечного тракта, быстро и практически полностью превращаетс€ в ацикловир и валин. Ёто превращение катализируетс€ ферментом печени Ц валацикловиргидролазой.

ѕосле однократного приема 250-2000 мг валацикловира средн€€ максимальна€ концентраци€ (Cmax) ацикловира в плазме крови у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек составл€ет в среднем 10-37 мкмоль/л (2,2-8,3 мкг/мл), а среднее врем€ достижени€ макси-мальной концентрации 1-2 ч. ѕри приеме валацикловира в дозе от 1000 мг биодоступность ацикловира составл€ет 54% и не зависит от приема пищи. Cmaxвалацикловира в плазме крови составл€ет всего 4% от концентрации ацикловира и достигаетс€ в среднем через 30-100 мин после приема препарата; через 3 ч уровень Cmax остаетс€ прежним или снижаетс€. ¬алацик-ловир и ацикловир имеют аналогичные фармакокинетические параметры после приема внутрь.

–аспределение

—в€зь с белками валацикловира Ц 13-18%, ацикловира Ц 9-33%. јцикловир хорошо распреде-л€етс€ в ткан€х и жидкост€х организма, включа€ головной мозг, почки, легкие, печень, вод€-нистую влагу, слезную жидкость, кишечник, мышцы, селезенку, матку, слизистую оболочку и секрет влагалища, сперму, амниотическую жидкость, спинномозговую жидкость (50% от кон-центрации в плазме), жидкость герпетических пузырьков. Ќаиболее высокие концентрации создаютс€ в почках, печени и кишечнике. ѕроникает через плаценту и в грудное молоко.

¬ыведение

¬алацикловир выводитс€ с мочой, главным образом в виде ацикловира (более 80% дозы) и его метаболита 9-карбоксиметоксиметилгуанина, в неизмененном виде выводитс€ менее                       1% препарата.ѕериод полувыведени€ (T½) валацикловира составл€ет менее 30 мин, ацикловира Ц 2,5-3,3 ч. ” пожилых пациентов (65-83 лет) “½ ацикловира составл€ет 3,3-3,7 ч, а у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности Ц примерно 14 ч.

‘армакокинетика валацикловира и ацикловира в значительной степени не нарушаетс€ у паци-ентов, инфицированных вирусами ¬ѕ√ и ¬«¬.

” ¬»„-инфицированных пациентов фармакокинетические параметры ацикловира после приема внутрь валацикловира в дозе 1000 мг и 2000 мг сопоставимы с параметрами, наблюдаемыми у здоровых добровольцев.

” реципиентов трансплантатов органов, получающих валацикловир в дозе 2000 мг 4 раза /сутки, Cmaxацикловира равна или превосходит таковую у здоровых добровольцев, получавших такую же дозу препарата, а суточные показатели площади под фармакокинетической кривой (AUC) были значительно выше.

Ќа поздних сроках беременности устойчивый суточный показатель площади под фармакоки-нетической кривой после приема 1000 мг валацикловира был больше приблизительно в 2 раза, чем таковой при приеме ацикловира в дозе 1200 мг в сутки.

ѕоказани€ к применению

¬зрослые:

- лечение опо€сывающего герпеса (Herpes zoster) (препарат способствует купированию болевого синдрома, уменьшает его продолжительность и процент больных с бол€ми, вызванными опо€сывающим лишаем, включа€ острую и постгерпетическую невралгию);

- лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом Herpes simplex 1,2 типа, включа€ впервые вы€вленный и рецидивирующий генитальный герпес (Herpes genitalis), а также лабиальный герпес (Herpes labialis);

- профилактика (супресси€) рецидивов инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом Herpes simplex 1,2 типа, включа€ генитальный герпес;

- профилактика передачи вируса генитального герпеса здоровому партнеру при применении препарата в качестве супрессивной терапии в комбинации с безопасным сексом;

¬зрослые и дети в возрасте от 12 лет и старше:

- профилактика цитомегаловирусной (÷ћ¬) инфекции, а также реакции острого отторжени€ трансплантата (у пациентов с трансплантатами почек), оппортунистических инфекций и других герпесвирусных инфекций (¬ѕ√, ¬«¬) после трансплантации органов.

ѕротивопоказани€

ѕовышенна€ чувствительность к валацикловиру, ацикловиру и любому другому компоненту, вход€щему в состав препарата; ¬»„-инфекци€ при содержании CD4+ лимфоцитов менее 100 в 1 мкл; детский возраст (до 12 лет при профилактике цитомегаловирусной инфекции после трансплантации, до 18 лет Ц по остальным показани€м).

— осторожностью

ѕеченочна€/почечна€ недостаточность, пожилой возраст, гипогидратаци€, одновременный прием нефротоксичных лекарственных средств, беременность, период лактации, клинически выраженные формы ¬»„-инфекции у пациентов.

 ѕрименение при беременности и в период грудного вскармливани€

»меютс€ ограниченные данные по применениювалацикловирапри беременности. ¬алацик-ловир примен€ют только в тех случа€х, когда потенциальна€ польза дл€ матери превышает возможный риск дл€ плода.

«арегистрированные данные об исходе беременности у женщин, принимавших валацикловир или ацикловир (активный метаболит валацикловира), не показали увеличени€ числа врож-денных дефектов у их детей по сравнению с общей попул€цией. ѕоскольку в регистр включено небольшое количество женщин, принимавших валацикловир при беременности, то достоверных и определенных заключений о безопасности применени€ валацикловира при беременности сделать нельз€.

јцикловир, основной метаболит валацикловира, выдел€етс€ с грудным молоком. ѕосле прие-ма валацикловира внутрь в дозе 500 мг, Cmax ацикловира в грудном молоке в 0,5-2,3 раза
(в среднем в 1,4 раза) превышала соответствующие концентрации ацикловира в плазме крови матери. —реднее значение концентрации ацикловира в грудном молоке составл€ло 2,24 мкг/мл (9,95 мкмоль/л). ѕри приеме матерью валацикловира внутрь в дозе 500 мг 2 раза/сутки ребенок подвергнетс€ такому же воздействию ацикловира, как при приеме ацикловира внутрь в дозе около 0,61 мг/кг/сут.

—пособ применени€ и дозы

¬нутрь, независимо от приема пищи, запива€ водой.

Ћечение опо€сывающего лиша€ (Herpes zoster)

¬зрослые:

–екомендуема€ доза составл€ет 1000 мг 3 раза в день в течение 7 дней.

Ћечение инфекций, вызванных ¬ѕ√

¬зрослые:

–екомендуема€ доза дл€ терапии эпизода составл€ет 500 мг 2 раза в день в течение 5 дней.

¬ более т€желых случа€х дебюта заболевани€ следует начинать как можно раньше, а его продолжительность может быть увеличена с 5 до 10 дней. ¬ случае рецидивов лечение должно продолжатьс€ 3 или 5 дней. ѕри рецидивах ¬ѕ√ идеальным считаетс€ назначение валацикловира в продромальном периоде или сразу же после по€влени€ первых симптомов заболевани€.

¬ качестве альтернативы дл€ лечени€ лабиального герпеса эффективно назначение валацикловира в дозе 2 г два раза в день. ¬тора€ доза должна быть прин€та приблизительно через 12 часов (но не раньше, чем через 6 часов) после приема первой дозы. ѕри использовании такого режима дозировани€ продолжительность лечени€ составл€ет 1 сутки. “ерапи€ должна быть начата при по€влении самых ранних симптомов лабиального герпеса (т.е. пощипывание, зуд, жжение).

ѕрофилактика (супресси€) рецидивов инфекций, вызванных ¬ѕ√

¬зрослые:

” пациентов с сохраненным иммунитетом рекомендуема€ доза составл€ет 500 мг один раз в сутки.

” пациентов с иммунодефицитом рекомендуема€ доза составл€ет 500 мг 2 раза в сутки.

ѕрофилактика передачи генитального герпеса здоровому партнеру

»нфицированным иммунокомпетентным лицам с рецидивами не более 9 раз в год рекомендуема€ доза валацикловира составл€ет 500 мг 1 раз в день в течение года и более каждый день.

ƒанные о профилактике инфицировани€ в других попул€ци€х больных отсутствуют.

ѕрофилактика цитомегаловирусной (÷ћ¬) инфекции после трансплантации

¬зрослые и подростки в возрасте от 12 лет и старше:

–екомендуема€ доза составл€ет 2 г 4 раза в день, назначаетс€ как можно раньше после трансплантации.

ƒозу следует снижать в зависимости от клиренса креатинина.

ѕродолжительность лечени€ составл€ет 90 дней, но у пациентов с высоким риском курс лечени€ может быть продлен.

ќсобые группы пациентов

ѕациенты с нарушением функции почек

Ћечение опо€сывающего лиша€ и инфекций, вызываемых ¬ѕ√, профилактика (супресси€) рецидивов инфекции, вызванной ¬ѕ√, профилактика передачи генитального герпеса здоровому партнеру

ƒозу валацикловира рекомендуетс€ уменьшать у пациентов со значительным снижением функции почек (см. режим дозировани€ в “аблице 1). ” таких пациентов необходимо поддерживать адекватную гидратацию.

ќпыта применени€ валацикловира у детей со значени€ми клиренса креатинина менее                       50 мл/мин/1,73 м2 нет.

“аблица 1

ѕоказани€

 лиренс креатинина, мл/мин

ƒоза валацикловира

ќпо€сывающий лишай (Herpes zoster)

15-30

1 г 2 раза в день

 

менее 15

1 г 1 раз в день

Ћечение инфекции, вызванной ¬ѕ√

(по схеме 500 мг 2 раза в сутки)

менее 15

500 мг 1 раз в сутки

Ћечение лабиального герпеса

(по схеме 2 г 2 раза в день

в течение одних суток)

31-49

1 г дважды в течение

одного дн€

 

15-30

500 мг дважды в течение одного дн€

 

менее 15

500 мг однократно

 

 

ѕрофилактика (супресси€) рецидивов инфекций, вызванных  ¬ѕ√:

 

 

- пациенты с нормальным иммунитетом

менее 15

250 мг 1 раз в день

- пациенты со сниженным иммунитетом

менее 15

500 мг 1 раз в день

- снижение риска передачи генитального герпеса

менее 15

250 мг 1 раз в день

ѕациентам, наход€щимс€ на гемодиализе, рекомендуетс€ примен€ть валацикловир сразу после окончани€ сеанса гемодиализа в такой же дозе, как пациентам с клиренсом креатинина менее 15 мл/мин.

ѕрофилактика цитомегаловирусной (÷ћ¬) инфекции после трансплантации

–ежим назначени€ валацикловира у больных с нарушением функции почек должен устанавливатьс€ в соответствии с “аблицей 2.

“аблица 2

 лиренс креатинина, мл/мин

ƒоза валацикловира

75 и более

2 г 4 раза в день

от 50 до менее 75

1,5 г 4 раза в день

от 25 до менее 50

1,5 г 3 раза в день

от 10 до менее 25

1,5 г 2 раза в день

менее 10 или диализ*

1,5 г 1 раз в день

* ” пациентов, наход€щихс€ на гемодиализе, валацикловир следует назначать после окончани€ сеанса гемодиализа.

 Ќеобходимо часто определ€ть клиренс креатинина, особенно в период, когда функци€ почек быстро мен€етс€, например, сразу после трансплантации или приживлени€ трансплантата, при этом доза валацикловира корректируетс€ в соответствии с показател€ми клиренса креатинина.

ѕациенты с нарушением функции печени

” взрослых пациентов с нарушение функции печени легкой и умеренной степени т€жести при сохранной синтетической функции коррекции дозы валацикловира не требуетс€. ‘армакокинетические данные у взрослых пациентов с т€желыми нарушени€ми функции печени (декомпенсированным циррозом), с нарушением синтетической функции печени и наличием порто-кавальных анастомозов также не свидетельствуют о необходимости корректировать дозу валацикловира, однако, клинический опыт при данной патологии ограничен.

ƒети в возрасте до 12 лет

Ќет данных о применении препарата ¬алцикон у детей.

ѕациенты пожилого возраста

 оррекции дозы не требуетс€ за исключением значительного нарушени€ функции почек. Ќеобходимо поддерживать адекватный водно-электролитный баланс.

ѕобочное действие

—о стороны центральной нервной системы:головна€ боль, головокружение, психотические симптомы, ажитаци€, снижение умственных способностей, атакси€, кома, спутанность или угнетение сознани€, дизартри€, энцефалопати€, мани€, галлюцинации, судороги, тремор. ”казанные реакции обратимы и обычно наблюдаютс€ у больных с нарушением функции почек или на фоне других предрасполагающих состо€ний. ” больных с трансплантированным органом, получающих валацикловирв высоких дозах (8 г/сут) дл€ профилактики  цитомегаловирусной инфекции, неврологические реакции развиваютс€ чаще, чем при приеме в более низких дозах.

—о стороны дыхательной системы: диспноэ.

—о стороны пищеварительной системы: тошнота, чувство дискомфорта в животе, рвота, диаре€, обратимые нарушени€ функциональных печеночных проб (повышение активности аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы), которые иногда расценивают как про€влени€ гепатита.

—о стороны системы кроветворени€: лейкопени€ (в основном отмечаетс€ у больных со сниженным иммунитетом), тромбоцитопени€, анеми€, тромботическа€ тромбоцитопеническа€ пурпура.

—о стороны кожных покровов: многоформна€ эритема, высыпани€, фотосенсибилизаци€, алопеци€.

јллергические реакции:зуд, крапивница, ангионевротический отек, анафилакси€.

—о стороны мочевыделительной системы:боль в проекции почек,нарушени€ функции почек, в т.ч. остра€ почечна€ недостаточность, почечна€ колика. ѕочечна€ колика может быть св€зана с нарушением функции почек.

—о стороны органов чувств: нарушение зрени€.

Ћабораторные показатели:снижение содержани€ гемоглобина, гиперкреатининеми€.

ѕрочие:дисменоре€, назофарингит, инфекции дыхательных путей, повышение артериального давлени€, тахикарди€, утомл€емость;

у пациентов с т€желыми нарушени€ми иммунитета, особенно у взрослых пациентов с далеко зашедшей стадией ¬»„-инфекции, получающих валацикловир в высоких дозах
(8 г/сут ежедневно) в течение длительного времени, наблюдались случаи почечной недостаточности, микроангиопатической гемолитической анемии и тромбоцитопении (иногда в сочетании). ѕодобные побочные реакции были отмечены у пациентов с такими же заболевани€ми, но не получающих валацикловир.

ѕередозировка

—имптомы: при передозировке валацикловира возможно возникновение острой почечной недостаточности и развитие неврологических симптомов, включа€ спутанность сознани€, галлюцинации, ажитацию, угнетение сознани€ и кому, отмечены также тошнота и рвота. ƒл€ предупреждени€ передозировки следует придерживатьс€ осторожности при применении препарата. ћногие случаи передозировки были св€заны с применением препарата дл€ лечени€ пациентов с нарушением функции почек и пациентов пожилого возраста, вследствие несоблюдени€ режима дозировани€ (повторно получивших дозы валацикловира, превышающие рекомендованные).

Ћечение. ѕациенты подлежат тщательному наблюдению дл€ своевременной диагностики токсических про€влений. √емодиализ значительно ускор€ет выведение ацикловира из плазмы крови и может считатьс€ оптимальным способом лечени€ в случае симптоматической передозировки.

¬заимодействие с другими лекарственными препаратами

÷иметидин и блокаторы канальцевой секреции снижают эффект (снижают скорость, но не полноту превращени€ в ацикловир).  оррекци€ режима дозировани€ у лиц с нормальным клиренсом креатинина не требуетс€.

Ќефротоксичные лекарственные средства повышают риск развити€ нарушений функции почек. Ќеобходимо соблюдать осторожность (наблюдать за изменением функции почек) при сочетании препарата ¬алцикон в более высоких дозах (4 г в день и больше) с препаратами, ко-торые оказывают вли€ние на другие функции почек (например: циклоспорин, такролимус).

јцикловир выводитс€ почками, в основном в неизмененном виде, посредством активной почечной секреции. —овместное применение лекарственных средств с этим механизмом выведени€ может привести к повышению концентрации ацикловира в плазме крови.

ѕосле назначени€ препарата ¬алцикон в дозе 1000 мг циметидин и пробенецид, которые вывод€тс€ тем же путем, что и валацикловир, повышают величину јUC ацикловира и таким образом снижают его почечный клиренс. ¬виду широкого терапевтического индекса ацикловира, коррекци€ дозы препарата ¬алцикон в этом случае не требуетс€.

Ќеобходимо соблюдать осторожность в случае одновременного применени€ валацикловира в более высоких дозах (4 г в сутки и выше) и лекарственных препаратов, которые конкурируют с ацикловиром за путь элиминации, так как существует потенциальна€ угроза повышени€ в плазме крови уровн€ одного или обоих препаратов или их метаболитов. Ѕыло отмечено повышение величины AUC ацикловира и неактивного метаболита микофенолата мофетила при одновременном применении этих препаратов.

‘армакокинетика валацикловира не мен€етс€ при одновременном приеме с дигоксином, алюминий/магнийсодержащими антацидами, тиазидными диуретиками.

ќсобые указани€

” пациентов с риском дегидратации, особенно у пациентов пожилого возраста, в период лече-ни€ необходимо обеспечить адекватное восполнение жидкости.

ѕоскольку ацикловир выводитс€ почками, доза препарата ¬алцикон должна корректироватьс€ в зависимости от степени нарушени€ почечной функции. ” пациентов с почечной недостаточностью отмечаетс€ повышенный риск развити€ неврологических осложнений, таким пациентам необходимо обеспечить тщательное наблюдение.  ак правило, эти реакции нос€т обратимый характер и исчезают после отмены препарата.

” пациентов с хронической почечной недостаточностью (’ѕЌ) рекомендуетс€ часто определ€ть клиренс креатинина, особенно в период, когда функци€ почек быстро мен€етс€ (в частности, сразу после трансплантации или приживлени€ трансплантата), при этом доза валацикловира корректируетс€ в соответствии с показател€ми клиренса креатинина.

Ќет данных о применении валацикловира в высоких дозах (4 г или больше в день) у больных с заболевани€ми печени, поэтому высокие дозы препарата ¬алцикон им должны назначатьс€ с осторожностью.
—упрессивна€ терапи€ валацикловиром снижает риск передачи генитального герпеса, но не исключает риск инфицировани€ и не приводит к полному излечению. “ерапи€ препаратом ¬алцикон рекомендуетс€ в сочетании с безопасным сексом.

ѕрием препарата в высоких дозах в течение длительного времени при состо€ни€х, сопровождающихс€ выраженным иммунодефицитом (трансплантаци€ костного мозга, клинически выраженные формы ¬»„-инфекции, трансплантаци€ почки), приводил к развитию тромбоцитопенической пурпуры и гемолитико-уремическому синдрому, вплоть до летального исхода.

ѕри возникновении побочных эффектов со стороны центральной нервной системы (в т.ч. ажитаций, галлюцинаций, спутанности сознани€, бреда, судорог и энцефалопатии) препарат отмен€ют.

¬ли€ние на управление транспортными средствами и механизмами

Ќет данных о вли€нии валацикловира, примен€емого в терапевтических дозах, на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. ќднако при оценке способности пациента управл€ть автомобилем или движущимис€ механизмами необходимо учитывать, что возможно возникновение побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, поэтому следует соблюдать осторожность.

‘орма выпуска

“аблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг.

ѕо 5, 10 или 14 таблеток в контурной €чейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

ѕо 42, 50 или 60 таблеток в банке полимерной.

2 или 4 контурные €чейковые упаковки по 5 таблеток, 1, 2, 3, 4, 5 или 6 контурных €чейковых упаковок по 10 таблеток или 3 контурные €чейковые упаковки по 14 таблеток, или одну банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

”слови€ хранени€

¬ защищенном от света месте при температуре не выше 25∞—.

’ранить в недоступном дл€ детей месте.

—рок годности

2 года.

Ќе использовать по истечении срока годности.

”слови€ отпуска из аптек

ќтпускают по рецепту.

Ќаименование, адрес производител€ препарата и адрес места производства

«јќ Ђ¬≈–“≈ —ї, –осси€




ƒругие препараты из группы ѕротивовирусные препараты (грипп, ќ–¬», герпес, цитомегаловирусна€ и папилломавирусна€ инфекци€)